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　　“我希望相關(guān)部門能幫助國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥盡早上市并進(jìn)入醫(yī)保，讓我國(guó)醫(yī)藥自主創(chuàng)新成果早日惠民。”全國(guó)人大代表、浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司董事長(zhǎng)丁列明接受記者采訪時(shí)說，他最近一直很關(guān)注一些重癥患者不得不去海外代購(gòu)仿制藥的新聞，“因?yàn)檫M(jìn)口藥實(shí)在太貴了，吃不起。”

　　丁列明代表說，近年來，我國(guó)新藥自主研發(fā)正在發(fā)力，涌現(xiàn)出了一批高質(zhì)量新藥。國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的上市迫使原本高高在上的進(jìn)口藥開始降低價(jià)格，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)顯著減輕了醫(yī)保基金壓力，給患者及家庭帶來了希望。

　　直到今天，丁列明依然不會(huì)忘記，創(chuàng)業(yè)之初，他曾經(jīng)被一家醫(yī)院的院長(zhǎng)一句“從不與國(guó)產(chǎn)藥打交道”趕出辦公室。這激勵(lì)著他下決心做出超越進(jìn)口藥的國(guó)產(chǎn)藥。10年時(shí)間，丁列明的團(tuán)隊(duì)終于研制成功了我國(guó)第一例小分子靶向抗癌藥。

　　丁列明說，不少國(guó)產(chǎn)藥療效不比進(jìn)口藥差，而價(jià)格相對(duì)便宜很多。但是，由于未納入醫(yī)保或其他原因，很多或者無法以較低的價(jià)格獲得新藥。

　　一邊是患者性命攸關(guān)，一邊是醫(yī)保基金壓力大，這樣的兩難困境正是深化改革的發(fā)力點(diǎn)。

　　他建議，建立創(chuàng)新藥物進(jìn)入醫(yī)保目錄快速通道。對(duì)于創(chuàng)新藥，已經(jīng)獲得價(jià)格批準(zhǔn)的，國(guó)家應(yīng)明確鼓勵(lì)盡早進(jìn)入臨床使用，通過競(jìng)爭(zhēng)性的談判機(jī)制，上市一年后(完成上市后臨床試驗(yàn))即可經(jīng)評(píng)估進(jìn)入報(bào)銷目錄。新藥通過快速通道進(jìn)入醫(yī)保目錄的品種，建議不再經(jīng)過藥品集中招標(biāo)采購(gòu)和醫(yī)院二次議價(jià)環(huán)節(jié)，從而盡快使患者可及并受益。

　　進(jìn)一步完善創(chuàng)新藥協(xié)商談判機(jī)制由于新藥研發(fā)投入大、周期長(zhǎng)，因此其上市之初定價(jià)往往比較高，可以通過建立合理有效的創(chuàng)新藥物共同付費(fèi)制度，經(jīng)協(xié)商談判，調(diào)整患者自付比例，讓企業(yè)、醫(yī)保和個(gè)人分擔(dān)費(fèi)用，使患者能夠用得到、用得起。