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貝達藥業(yè)BPI-16350藥品聯(lián)用獲批開展臨床試驗
日期: 2021-06-17
6月17日，貝達藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2021LP00866、2021LP00867），公司申報的BPI-16350膠囊聯(lián)合非甾體類芳香化酶抑制劑（來曲唑/阿那曲唑）或氟維司群治療激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2陰性（HR陽性/HER2陰性）晚期乳腺癌的Ⅰb/Ⅱ期臨床試驗申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準開展。
△BPI-16350藥品聯(lián)用獲批開展臨床試驗
BPI-16350是一個全新的、擁有完全自主知識產權的新分子實體化合物，由貝達藥業(yè)自主研發(fā)，針對的靶點為細胞周期蛋白依賴性激酶4/6（CDK4/6），擬單藥或與激素療法聯(lián)合，主要用于治療HR陽性/HER2陰性的晚期或轉移乳腺癌患者，還可能用于Rb+的其他癌癥的一、二線或聯(lián)合治療。CDK4/6是調節(jié)細胞周期的關鍵因子，能夠觸發(fā)細胞周期從生長期（G1期）向DNA復制期（S期）轉變，CDK4/6抑制劑將細胞周期阻滯于G1期，從而起到抑制腫瘤細胞增殖的作用。
△BPI-16350作用機理圖
臨床前數(shù)據(jù)顯示，BPI-16350在動物體內外生物學活性一致，能有效抑制多種實體瘤腫瘤細胞增殖，單藥或聯(lián)合用藥在多個實體瘤模型上展現(xiàn)了良好的抗腫瘤作用，同時理化及藥代動力學性質優(yōu)秀。
2018年6月，BPI-16350獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準開展單藥用于晚期實體瘤的臨床試驗，目前Ⅰ期臨床研究正在進行中。本次獲批開展BPI-16350聯(lián)合非甾體類芳香化酶抑制劑（來曲唑/阿那曲唑）或氟維司群治療乳腺癌的臨床試驗，系對BPI-16350應用的又一個探索。
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