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近日，貝達藥業收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2022LP00057；2022LP00060），公司申報的BPI-371153膠囊的藥品臨床試驗申請已獲國家藥品監督管理局批準開展。

BPI-371153是由貝達藥業自主研發的新分子實體化合物，屬于新型強效、高選擇性的口服小分子PD-L1（Programmed Cell Death 1 Ligand 1）抑制劑。本品擬用于局部晚期或轉移性實體瘤或復發/難治性淋巴瘤患者的治療。

臨床前數據顯示，BPI-371153可有效誘導和穩定PD-L1二聚體的形成及內吞，從而強有力地阻斷PD-L1/PD-1相互作用。臨床前研究中展現出優秀的體外及體內活性、良好的安全性及藥代動力學性質。

△BPI-371153作用機理圖

貝達藥業副總裁兼北京研發中心主任蘭宏博士表示，截至目前，全球尚無獲批或已上市的PD-L1小分子抑制劑，BPI-371153有望成為全球首批上市的小分子PD-L1抑制劑。相較于單克隆抗體，小分子PD-L1抑制劑可口服，提高患者的依從性，在生產工藝、劑型及給藥方式等多種層面的研究也較為成熟，且成本低，同時也可避免大分子藥物引起的免疫原性反應。其口服給藥這一特點，未來在聯合用藥中將展現出極強的競爭優勢，具有巨大的市場潛力。我們將繼續做好后續工作，期待BPI-371153能夠早日獲批上市，惠及患者。