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《中國經濟周刊》記者 孫庭陽 | 全國兩會報道

為縮短我國生物醫藥產業發展與全球第一梯隊的差距，全國政協委員丁列明建議，持續鼓勵創新藥研究開發，在創新藥定價上，允許企業在一定時間內（比如5年內）自主定價。

今年是丁列明委員參加全國兩會的第十一年。作為貝達藥業（300558.SZ）董事長、國內自主創新藥研發的帶頭人，丁列明每年參加全國兩會，都會提交多份有關醫藥、醫療和醫保等領域的行業建議，其中多項建議都得到了國家相關部委的正式答復。

今年，丁列明繼續深入走訪，精細打磨后，提交了有關醫藥醫療的建議。

（全國政協委員、貝達藥業董事長丁列明。受訪者供圖）

丁列明表示，要縮短我國生物醫藥產業發展與全球第一梯隊的差距，必須不斷提升核心競爭力，促進高質量發展，加快實現生物醫藥高水平科技自立自強。

他介紹，一個新藥從研發到上市，平均要花費10年時間、10億美元，即使進入臨床研究后，成功率也只有1/10。國際上允許創新藥上市后自主定價，在一段時間內保持較高利潤，讓藥企收回投資稍有盈利，是推動新藥創新行業可持續發展的有力保障。

實踐證明，只有加強創新藥自主研發，擁有自己的核心產品，才能讓國家在醫保談判中占據主動，把定價權和醫療衛生戰略安全掌握在自己手里。

丁列明回憶，在2016年國家藥品價格首次談判中，中國首個小分子靶向抗癌藥率先主動大幅降價，才迫使跨國藥企同類競品跟進，讓適用患者都用上了靶向藥。

丁列明建議，在創新藥定價上，允許企業在一定時間內（比如5年內）自主定價。在醫保談判與支付上，突出臨床價值導向，制定合理報銷價格，提高報銷標準。對已納入國家醫保的創新藥，適當延長談判周期，把新增適應癥自動納入報銷范圍，穩定市場預期，推動患者受益。在使用上，對獲得國家重大新藥創制專項支持的國產創新藥，優先采購應用，暢通進院通道，不列入“藥占比”考核，促進創新藥的價值實現。