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2023年全國兩會之際，財經網醫藥健康了解到，作為全國政協委員，貝達藥業董事長丁列明帶來多項建議，其中尤其值得關注的是，就提升核心競爭力促進我國生物醫藥產業高質量發展，丁列明提出三方面建議，涉及創新藥定價、金融投資支持生物醫藥發展、打造更好創新創業人才環境。

生物醫藥產業具有高投入、高風險、高回報、長周期的特點。一個新藥從研發到上市通常需花費10年時間、10億美元，即使進入臨床研究后成功率也只有1/10。

丁列明認為，“創新藥定價需綜合考慮研發成本、醫療價值、市場規模等多個方面，研發成本不僅要看生產制造成本，還要考慮前期巨大的科研投入。”

為此，丁列明建議，在創新藥定價上，讓國家在醫保談判中占據主動，把定價權和醫療衛生戰略安全掌握在自己手里。

另外，在加強金融投資支持生物醫藥發展方面，丁列明認為，要對資本市場進行有效引導，讓投資者敢于投資，創新者敢于創新。

對此，丁列明建議，在股票發行實行全面注冊制的大背景下，對優質生物醫藥企業實行IPO、再融資“即報即審，審過即發”；支持優質生物醫藥企業IPO、再融資的募集資金投入新藥研發、早期臨床、優質藥品權益的戰略合作或相關股權收購，合理寬松審核要求，使生物醫藥企業可利用二級市場真正解決企業發展所需資金；支持龍頭生物醫藥企業通過發股購買資產等方式進行有效并購，適度提升國內生物醫藥市場的集中度，提升龍頭生物醫藥企業的營收規模、自主創新能力及國際競爭力；鼓勵政府產業基金在生物醫藥行業投資中發揮關鍵作用，明確生物醫藥創投基金所得稅按20%征收，促進國有及民營資本投資生物醫藥，推動行業持續快速發展。

而在打造更好創新創業人才環境方面，“高端人才是生物醫藥創新的主力軍”，丁列明建議，“科學研判未來國際人才競爭局勢，有針對性地制定基本策略提供指導，并為海內外高端人才創造具有國際競爭力和吸引力的創新創業環境。”

精準醫學是未來方向。邁入精準醫學時代，個體化定制藥物作為新生事物、前沿科技，代表著發展趨勢，其研發和技術審評需要引起迫切的重視。

“這類個體化定制藥物引領著新藥研發的方向，同時也因為研發時限和成本，給新藥研發和審評原則帶來了新挑戰，在安全性和有效性的確認上帶來了新認識，成為藥品監管面臨的新課題”，丁列明表示。

為此，丁列明建議，國家審評部門隨時跟進這類新技術發展，及時研討，制訂技術指導原則和對應的審評要求，以推動這一治療領域有序發展；國家藥審中心可成立專門機構，如先進治療技術部來專門負責新技術藥物的審評，并加強與藥企的技術、科技溝通交流。