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12月13日，國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部公布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，貝達藥業(yè)四款產(chǎn)品入選，其中鹽酸埃克替尼（凱美納?）、鹽酸恩沙替尼（貝美納?）成功續(xù)約，甲磺酸貝福替尼(賽美納?)、伏羅尼布片（伏美納?）首次進入國家醫(yī)保目錄。

甲磺酸貝福替尼是一種新型的國產(chǎn)第三代強效、高選擇性的小分子口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑 (EGFR-TKI)，對表皮生長因子受體 (EGFR) 敏感突變和T790M突變均有良好的結(jié)合活性。2023年5月31日，貝福替尼二線治療適應(yīng)癥獲批上市。9月28日，貝福替尼一線治療適應(yīng)癥獲批上市。

截至2023年5月31日，甲磺酸貝福替尼膠囊二線治療EGFR敏感突變非小細胞肺癌（NSCLC）II期臨床研究OS數(shù)據(jù)顯示：①OS方面，50mg、75~100mg中位OS隨訪時間分別為47.9個月和36.7個月，貝福替尼均表現(xiàn)出顯著的療效，明顯延長了患者的生存時間。②值得注意的是50mg與其他第三代EGFR-TKI相比提供了相當(dāng)?shù)腛S獲益，中位OS為23.9個月；而75-100mg劑量組患者的總體和顱內(nèi)療效更佳，貝福替尼二線治療后生存時間接近3年，中位OS高達31.5個月（95% CI: 26.8–35.3）。③安全性方面，貝福替尼表現(xiàn)出與既往一致的良好安全性，多為1~2級，其中血小板減少癥較為常見。④貝福替尼在經(jīng)治并確認為T790M突變陽性的NSCLC患者，包括有腦轉(zhuǎn)移的患者中，保持了其顯著的療效和可控的安全性。ORR、DCR、PFS、DoR、iORR、iPFS，在兩個劑量組中也均表現(xiàn)優(yōu)異。

伏羅尼布是具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的新一代多靶點激酶抑制劑，可抑制腫瘤血管生成及生長，（可）用于多種癌癥的治療。伏羅尼布針對VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3、CSF1R等多靶點具有抗血管生成的顯著療效，并且能夠滿足靶點的特殊 PK/PD 要求，達到保留活性，降低毒性的目的。2023年6月，伏羅尼布片獲批上市，成為中國第一個用于治療腎細胞癌的國產(chǎn)1類靶向新藥。

研究數(shù)據(jù)顯示：IRC評估的伏羅尼布聯(lián)合依維莫司組、伏羅尼布單藥組和依維莫司單藥組的中位PFS分別為10.0個月、6.4個月和6.4個月；中位OS分別為30.4個月、30.5個月和25.4個月。伏羅尼布聯(lián)合依維莫司的ORR達到24.8%，DCR達到84.2%，與依維莫司單藥組相比均有統(tǒng)計學(xué)意義。

貝達藥業(yè)董事長丁列明博士表示，我們很高興有四款產(chǎn)品被納入國家醫(yī)保目錄，充分體現(xiàn)了國家對國產(chǎn)創(chuàng)新藥的支持鼓勵、對增進民生福祉的高度重視，以及對貝達藥業(yè)創(chuàng)新能力的肯定。醫(yī)保目錄的獲批也將進一步提升藥物可及性，降低患者的經(jīng)濟負擔(dān)，同時能提升醫(yī)保資金的使用效益，也期待賽美納?一線治療適應(yīng)癥能早日進入醫(yī)保，共同助力肺癌慢性病化的愿景早日實現(xiàn)。

作為中國民族醫(yī)藥企業(yè)的一份子，貝達藥業(yè)將始終堅持人民至上、生命至上，面向人民生命健康，堅持科技自立自強，研發(fā)出更多老百姓用得起的放心好藥，推動創(chuàng)新惠民，積極履行社會責(zé)任，為老百姓的生命健康創(chuàng)造更多的奇跡，為健康中國建設(shè)作出應(yīng)有的貢獻。