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貝達藥業雙靶點抑制劑MRX2843啟動Ⅰ期臨床研究
日期: 2020-07-07
7月7日，貝達藥業1類新藥 MRX2843 在晚期實體瘤患者中的Ⅰ期臨床研究在國家藥品審評中心（CDE）藥物臨床試驗登記與信息公示平臺進行了公示。
MRX2843是擁有全新化學結構的Mer酪氨酸激酶（MerTK）和FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）雙重抑制劑。Mer屬于TAM（Tyro3, Axl, Mer）受體絡氨酸激酶家族成員，在多種腫瘤中存在過表達或者異變，而FLT3則是急性髓系白血?。ˋcute Myeloid Leukemia，AML）中最常見的突變靶點。MRX2843通過抑制腫瘤細胞以及腫瘤微環境中固有免疫細胞上的MerTK，從而抑制腫瘤生長或通過免疫調節對腫瘤進行治療?；谏鲜鏊幬镒饔迷恚琈RX2843擬用于MerTK通路異變的晚期實體瘤治療，其同時針對MerTK和FLT3雙靶點的活性亦可開發治療血液系統腫瘤適應癥。
MRX2843作用機理圖
2017年7月，貝達藥業通過戰略合作獲得MRX2843 在中國區域的權益，負責MRX2843在中國的研發及申報工作。根據化學藥品注冊分類改革工作方案公告，MRX2843屬于“境內外均未上市的創新藥”，其注冊分類為化學藥品1類。2019年1月，公司收到國家藥品監督管理局（NMPA）簽發的《臨床試驗通知書》，MRX2843片符合藥品注冊的有關要求，同意按照提交的方案開展實體瘤及血液系統腫瘤的臨床研究（受理號CXHL1800200，CXHL1800201，CXHL1800202）。
據悉， MRX2843 在美國已經開展用于晚期實體瘤的Ⅰ期臨床研究，血液系統腫瘤適應癥亦已獲FDA 批準臨床。在國內，目前晚期實體瘤I期臨床研究已通過倫理和遺傳辦審批，預計8月初由主要研究者李進教授牽頭在上海市東方醫院啟動。
截至目前，全球暫無任何臨床或上市藥物同時針對MerTK和FLT3兩個靶點起作用，MRX2843作為新型強效、口服小分子抑制劑，具有廣闊的治療前景，期待在合作中心和專家們的幫助下，加快推進臨床研究進程，爭取填補國內外空白，為患者提供新的治療方案選擇。
關于貝達藥業
貝達藥業股份有限公司（股票代碼：300558.SZ）是一家由海歸高層次人才團隊創辦的，以自主知識產權創新藥物研究和開發為核心，集研發、生產、營銷于一體的國家級高新技術企業。自主研發了中國第一個小分子靶向抗癌藥——鹽酸?？颂婺幔ㄉ唐访簞P美納），被譽為堪比民生領域“兩彈一星”的重大突破，兩獲中國專利金獎，斬獲我國化學制藥行業第一個國家科技進步一等獎。截至2020年第一季度末，埃克替尼已惠及25萬名晚期肺癌患者，累計銷售近80億元。公司建立了完整的新藥研發體系，在杭州、北京分別設有研發中心，在研創新藥30余項，涵蓋了肺癌、腎癌、乳腺癌等多個腫瘤適應癥。公司與Amgen、Xcovery、Tyrogenex、Merus、Agenus、天廣實、益方生物等國內外領先的制藥企業達成戰略合作，為促進全人類的健康福祉而共同努力。
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